Prof. Dr. Kerstin Kaufmann

Prof. Kaufmann erforscht die molekulare Steuerung der Pflanzenentwicklung, insbesondere wie Transkriptionsfaktoren und epigenetische Prozesse die Bildung von Blütenorganen, Gefäßgewebe und die Anpassung an Umweltstress regulieren. Aktuell konzentriert sie sich auf die Einzelzell-Ebene: Sie nutzt Single-Cell-RNA-Sequenzierung, um zu verstehen, wie Pflanzen auf Kälte, Trockenheit und Lichtwechsel reagieren — etwa durch Veränderungen von Histonmarkierungen und die Kontrolle von Hormonempfindlichkeit. Diese Erkenntnisse ermöglichen es, Nutzpflanzen wie Weizen gezielt robuster gegen Klimastress zu machen und ihre Erträge zu stabilisieren. Die Methoden und Erkenntnisse sind für Züchtung, Agrarforschung und Biotechnologie relevant, wo präzisere Vorhersagen von Pflanzeneigenschaften unter Stress wirtschaftlich wertvoll sind.

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• Molekulare Kontrolle der Organspezifikation in Pflanzen

  Quelle ↗

  Förderer: Alexander von Humboldt-Stiftung Zeitraum: 01/2017 - 11/2018 Projektleitung: Prof. Dr. Kerstin Kaufmann

• Posttranslationale Kontrolle der Aktivität von Transkriptionsfaktoren in der Blütenentwicklung

  Quelle ↗

  Förderer: Alexander von Humboldt-Stiftung: Forschungskostenzuschuss Zeitraum: 01/2017 - 11/2017 Projektleitung: Prof. Dr. Kerstin Kaufmann

• Molekulare Basis der Funktion von Pionier-Transkriptionsfaktoren in der Blütenentwicklung

  Quelle ↗

  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 09/2017 - 04/2021 Projektleitung: Prof. Dr. Kerstin Kaufmann

• <i>JUNGBRUNNEN1</i> , a Reactive Oxygen Species–Responsive NAC Transcription Factor, Regulates Longevity in <i>Arabidopsis</i>

  2012

  The Plant Cell · DOI

  The transition from juvenility through maturation to senescence is a complex process that involves the regulation of longevity. Here, we identify JUNGBRUNNEN1 (JUB1), a hydrogen peroxide (H(2)O(2))-induced NAC transcription factor, as a central longevity regulator in Arabidopsis thaliana. JUB1 overexpression strongly delays senescence, dampens intracellular H(2)O(2) levels, and enhances tolerance to various abiotic stresses, whereas in jub1-1 knockdown plants, precocious senescence and lowered abiotic stress tolerance are observed. A JUB1 binding site containing a RRYGCCGT core sequence is present in the promoter of DREB2A, which plays an important role in abiotic stress responses. JUB1 transactivates DREB2A expression in mesophyll cell protoplasts and transgenic plants and binds directly to the DREB2A promoter. Transcriptome profiling of JUB1 overexpressors revealed elevated expression of several reactive oxygen species-responsive genes, including heat shock protein and glutathione S-transferase genes, whose expression is further induced by H(2)O(2) treatment. Metabolite profiling identified elevated Pro and trehalose levels in JUB1 overexpressors, in accordance with their enhanced abiotic stress tolerance. We suggest that JUB1 constitutes a central regulator of a finely tuned control system that modulates cellular H(2)O(2) level and primes the plants for upcoming stress through a gene regulatory network that involves DREB2A.

• MIKC-type MADS-domain proteins: structural modularity, protein interactions and network evolution in land plants

  2005

  Gene · DOI