Prof. Dr. rer. nat. Oliver Seitz

Profil

Zusammenfassung

Oliver Seitz entwickelt chemische Methoden zur Synthese und Modifizierung von Peptiden und Proteinen sowie zur Visualisierung von Nukleinsäuren in lebenden Zellen. Seine Expertise umfasst native chemische Ligationsreaktionen, die Verwendung von DNA und RNA als Templat für gerichtete chemische Verknüpfungen, und die Entwicklung fluoreszenter Sonden für die Echtzeit-Detektion biologischer Moleküle. Diese Techniken ermöglichen es, Proteine präzise zu konstruieren und zelluläre Prozesse optisch zu verfolgen.

Skills

Name

Prof. Dr. rer. nat. Oliver Seitz

Titel

Prof. Dr. rer. nat.

Fakultät

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut

Institut für Chemie

Arbeitsgruppe

Organische und Bioorganische Chemie III

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27.6.2026, 01:14:30

• Basenlabile Auxiliare für die cysteinfreie Peptidverknüpfung

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  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 09/2010 - 04/2015 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. Oliver Seitz

• DFG-Sachbeihilfe: Energietransfer bei erzwungener Interkalation: Responsive und zugleich helle DNA-basierte Hochleistungssonden für die RNA-Visualisierung in lebenden Zellen

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  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 09/2013 - 06/2017 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. Oliver Seitz

• DFG-Sachbeihilfe: Hochleistungs-Auxiliare für eine cysteintolerante native chemische Peptidverknüpfung an beliebigen Aminosäuren

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  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 01/2018 - 12/2021 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. Oliver Seitz

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• Multivalency as a Chemical Organization and Action Principle

  2012

  Angewandte Chemie International Edition · 992 Zitationen · DOI

  Multivalent interactions can be applied universally for a targeted strengthening of an interaction between different interfaces or molecules. The binding partners form cooperative, multiple receptor-ligand interactions that are based on individually weak, noncovalent bonds and are thus generally reversible. Hence, multi- and polyvalent interactions play a decisive role in biological systems for recognition, adhesion, and signal processes. The scientific and practical realization of this principle will be demonstrated by the development of simple artificial and theoretical models, from natural systems to functional, application-oriented systems. In a systematic review of scaffold architectures, the underlying effects and control options will be demonstrated, and suggestions will be given for designing effective multivalent binding systems, as well as for polyvalent therapeutics.

• Hydrothermal Synthesis of Graphene-TiO₂ Nanotube Composites with Enhanced Photocatalytic Activity

  2012

  ACS Catalysis · 959 Zitationen · DOI

  In this study, TiO2 nanotube (TNT)/reduced graphene oxide (hGO) composites were prepared by an alkaline hydrothermal process. This was achieved by decorating graphene oxide (GO) layers with commercially available TiO2 nanoparticles (P90) followed by hydrothermal synthesis, which converts the TiO2 nanoparticles to small diameter (∼9 nm) TNTs on the hGO surface. The alkaline medium used to synthesize the TNTs simultaneously converts GO to deoxygenated graphene oxide (hGO). Compared to GO, the hGO has a ∼70% reduction of oxygenated species after alkaline hydrothermal treatment. The graphene nature of hGO in the composites was confirmed by X-ray diffraction (XRD), Raman, FTIR, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis. The photocatalytic performance of the hGO-TNT composites was evaluated for the photodegradation of malachite green. It was found that the ratio of hGO to TNT in the composites significantly affects the photocatalytic activity. Higher amounts of hGO in hGO-TNT composites showed lower photocatalytic activity than pure TNTs. The composite with 10% hGO showed the highest photocatalytic activity, with a 3-fold enhancement in photocatalytic efficiency over pure TNTs. It is expected that the synthesis of “high surface area-small diameter” TiO2 nanotubes and simultaneous conversion of GO to graphene like hGO “without using strong reducing agents” could be a promising strategy for preparing other types of carbon based TiO2 nanotube composite photocatalysts.

• Native Chemical Ligation at Valine

  2008

  Angewandte Chemie International Edition · 341 Zitationen · DOI

  Peptide ligation at hydrophobic sites is possible with a ligation–desulfurization strategy in which penicillamine serves as a precursor of valine. The β,β-dimethylcysteine peptides reacted surprisingly fast in native chemical ligation reactions. Even the sterically crowded and unpolar Leu–Val bond can be formed in high yield.

• Freie Universität Berlin

  SFB 1449/2: Semi-synthetische Ansätze zur Untersuchung der Funktion von Muzinen (TP C01)

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• Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie

  GRK 2473: Bioaktive Peptide - Innovative Aspekte zur Synthese und Biosynthese

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• Technische Universität Berlin

  GRK 2473/1: Bioaktive Peptide – Innovative Aspekte zur Synthese und Biosynthese

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