Dr. rer. nat. Gudrun Scholz

Die Forschung von Dr. Gudrun Scholz konzentriert sich auf die Synthese, Strukturanalyse und katalytische Anwendung von Fluorid-basierten Materialien, insbesondere Aluminium-Chlor-Fluoride und Koordinationspolymere. Ein zentrales Thema ist die Mechanochemie, bei der mechanische Aktivierung zur Synthese und Modifikation fester Stoffe genutzt wird. Die Charakterisierung erfolgt vorwiegend durch fortgeschrittene spektroskopische Methoden wie Festkörper-NMR und Raman-Spektroskopie sowie Kristallographie. Die entwickelten Materialien dienen als starke Lewis-Superacide für katalytische Reaktionen, etwa die Chlorodefluorierung von Fluoralkanen.

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• Atomarer Wasserstoff als Spinsonde in thermisch und mechanisch aktivierten Materialien

  Quelle ↗

  Zeitraum: 01/2000 - 02/2005 Projektleitung: Dr. rer. nat. Gudrun Scholz

• Untersuchung der Einflußfaktoren bei der Synthese klarer MgF2-Sole für die Herstellung transparenter, niedrigbrechender Schichten

  Quelle ↗

  Förderer: Wirtschaftsunternehmen / gewerbliche Wirtschaft Zeitraum: 10/2010 - 02/2011 Projektleitung: Dr. rer. nat. Gudrun Scholz

• Niobium pentoxide nanomaterials with distorted structures as efficient acid catalysts

  2019

  Communications Chemistry · DOI

  Abstract Niobium pentoxides are promising acid catalysts for the conversion of biomass into fuels and chemicals. Developing new synthesis routes is essential for designing niobium pentoxide catalysts with improved activity for specific practical processes. Here we show a synthesis approach in acetophenone, which produces nanostructured niobium pentoxides with varying structure and acidity that act as efficient acid catalysts. The oxides have orthorhombic structures with different extents of distortions and coordinatively unsaturated metal atoms. A strong dependence is observed between the type and strength of the acid sites and specific structural motifs. Ultrasmall niobium pentoxide nanoparticles, which have strong Brønsted acidity, as well as Lewis acidity, give product yields of 96% (3 h, 140 °C, 100% conversion), 85% (3 h, 140 °C, 86% conversion), and 100% (3 h, 110 °C, 100% conversion) in the reactions of furfuryl alcohol, 5-(hydroxymethyl)furfural, and α-angelica lactone with ethanol, respectively.

• Catalytic Hydrodefluorination of Fluoromethanes at Room Temperature by Silylium‐ion‐like Surface Species

  2013

  Angewandte Chemie International Edition · DOI

  'Al'l about F: Aluminum chlorofluoride (ACF) catalyzes the hydrodefluorination, as well as Friedel–Crafts reactions of fluorinated methanes in the presence of Et3SiH. A surface-bound silylium-ion-like species is considered to be a crucial intermediate in achieving the CF bond cleavage.