Prof. i. R. Dr. rer. nat. Hans-Werner Abraham

• Photoschaltbare Rotaxane auf Acridanbasis (I)

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  Molekulare Fäden and Ringsysteme, die Acridiniumfragmente enthalten, werden synthetisiert und zu Pseudorotaxanen und Rotaxanen aufgebaut. Die Photochemie der Supramoleküle wird daran anschliessend untersucht, um photoschaltbare supramolekulare Systeme zu entwickeln.

• Photoschaltbare Wirte auf der Basis von Calixarenen und Kronenethern (I)

  Quelle ↗

  Calixarene und Kronenether sind zwei wichtige Plattformen für Wirt-Gast-Komplexe in der Supramolekularen Chemie. Durch Einführen von funktionalen Substituenten in diese Plattformen soll erreicht werden, dass die Eigenschaften der Wirte durch Licht verändert werden können. Als Substituenten sind Arylcycloheptatriene und Acridane vorgesehen. Beide Stoffgruppen unterliegen einer Photoheterolyse, wodurch positive Ladungen erzeugt werden. Potentielle Gäste für solche Wirte sind organische und anorganische Kationen, die durch photochemische Erzeugung von positiven Ladungen am Wirt aus dem Komplex entlassen werden sollten.

• Photoschaltbare Rotaxane auf Acridanbasis (II)

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  Acridane mit geeigneten Abgangsgruppen können photochemisch in Acridiniumionen umgewandelt werden. Dadurch entsteht aus einem Elektronendonator ein Elektronenacceptor. Dieses Prinzip kann zur Schaltung von Rotaxanen genutzt werden. Molekulare Fäden und Makrocyclen mit Acridan- bzw. Acridiniumbausteinen werden synthetisiert und deren Photochemie und Photophysik studiert.

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