Prof. i. R. Dr. rer. nat. Vlasta Bonacic-Koutecky

• SFB 450 II-IV: Theorie zur optischen Kontrolle zeitabhängiger Prozesse in Molekülen, Clustern und deren Reaktionen (Teilprojekt C 2)

  Quelle ↗

  Der Aufbau des konzeptionellen Rahmens für die selektive und kontrollierbare Femtosekundenchemie von Clustern ist die Zielsetzung dieses Teilprojektes. Wir sind in der Lage mittels der Analyse unserer ab initio adiabatische und nichtadiabatische Mehrzustandsdynamik (MD) "on the fly" die Konformationsänderungen (Bindungsbrüche und Bindungsformierung) sowie interne Energieumverteilung (IVR) in komplexen Systemen unter Berücksichtigung aller Freiheitsgrade zu charakterisieren sowie deren Zeitskalen zu bestimmen. Dies ist für ionisierte und neutrale Cluster in Grund- und angeregten elektronischen Zuständen anwendbar. Darüber hinaus erlaubt unsere neue Strategie für die optimale Kontrolle mittels eines Zwischen-Targets (entsprechend dem lokalisierten Wellenpaket im elektronisch angeregten Zustand) den Verbindungsweg zwischen Anfangszustand und Targetmaterial im Grundzustand zu identifizieren und dadurch die Kontrollierbarkeit der Dynamik selbst im komplexen System zu ermöglichen. Unser zentrales Anliegen ist es, die Bedingungen zu finden, unter welchen die oben genannten ultraschnellen Prozesse beobachtet und gesteuert werden können, sowie die dafür verantwortlichen Mechanismen zu entschlüsseln. Z.B. ist der Vergleich zwischen experimentell- und theoretisch-optimierten Pulsen unabdingbar um zugrunde liegende Regeln der Steuerung zu etablieren. Gleichzeitig ist die Erstellung der Zusammenhänge zwischen optimierten Pulsformen und den verantwortlichen dynamischen Prozessen in Zusammenhang mit dem Inversionsproblem erforderlich. Dies geschieht in einer engen Zusammenarbeit mit dem Teilprojekt A1 Wöste/Lindinger/Bernhardt.

• Structure-reactivity relationships of metal oxide clusters as foundations for the development and design of nanoscale catalytic materials

  Quelle ↗

  The objective of this project is to lay the scientific foundation for design and ultimate synthesis of nanoscale catalytic materials that will have the ability to direct the course of a chemical reaction along a desired pathway. It is becoming increasingly recognized that the study of cluster materials of specific stoichiometry can help elucidate the physical and chemical properties of condensed phase catalysts and, can provide detailed insight into the mechanisms of reactions and the nature of various reaction sites that enables certain catalytic materials to be especially effective. Also, the possible direct use of nanoscale clusters as catalysts has aroused interest due to the difference in reactivities often observed for nanoscale materials compared to conventional bulk catalysts. Emphasis will be placed on the study of materials comprised of mixed transition metal oxides to unreal the influence of catalyst-support interactions which have been found to be important. The goal is to identify the interplay of such factors as size and stoichiometry, composition, charge- and oxidation-states, structural and electronic properties and their influence on activity and selectivity of catalytic materials in which the role of active sites and the support will be taken into account.

• International Humboldt Graduate School on Structure, Function and Application of New Materials

  Quelle ↗

Noch keine Publikationen aus OpenAlex zugeordnet.