Prof. Dr. Michael Brecht

Profil

Zusammenfassung

Michael Brecht erforscht die neuronalen Grundlagen von Sinneswahrnehmung und Verhalten, insbesondere wie das Gehirn taktile Informationen verarbeitet und in Handlungen umsetzt. Seine Expertise umfasst die Messung von Neuronenaktivität im lebenden Gehirn, die Kartierung sensorischer Hirnareale und das Verständnis, wie neuronale Schaltkreise Bewegungen steuern. Diese Kompetenzen sind für die Entwicklung von Schnittstellen zwischen Gehirn und Technologie sowie für das Verständnis von Sinnescodierung relevant.

Skills

Name

Prof. Dr. Michael Brecht

Titel

Prof. Dr.

Fakultät

Lebenswissenschaftliche Fakultät

Institut

Institut für Biologie

Arbeitsgruppe

Tierphysiologie / Systemneurobiologie und Neural Computation

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• BCCN II: Spikelet Activity and Hippocampal Spatial Representations (TP A2)

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  Förderer: Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt Zeitraum: 06/2010 - 12/2015 Projektleitung: Prof. Dr. Michael Brecht

• Bernstein Centre for Computational Neuroscience Berlin

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  Förderer: Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt Zeitraum: 09/2004 - 09/2011 Projektleitung: Prof. Dr. Michael Brecht

• Burst-Feuern im Präsubikulum und die visuelle Verankerung vestibulärer Signale

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  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 04/2019 - 03/2022 Projektleitung: Prof. Dr. Michael Brecht

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• Map Plasticity in Somatosensory Cortex

  2005

  Science · 606 Zitationen · DOI

  Sensory maps in neocortex are adaptively altered to reflect recent experience and learning. In somatosensory cortex, distinct patterns of sensory use or disuse elicit multiple, functionally distinct forms of map plasticity. Diverse approaches-genetics, synaptic and in vivo physiology, optical imaging, and ultrastructural analysis-suggest a distributed model in which plasticity occurs at multiple sites in the cortical circuit with multiple cellular/synaptic mechanisms and multiple likely learning rules for plasticity. This view contrasts with the classical model in which the map plasticity reflects a single Hebbian process acting at a small set of cortical synapses.

• In vivo, low-resistance, whole-cell recordings from neurons in the anaesthetized and awake mammalian brain

  2002

  Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 537 Zitationen · DOI

• Lentivirus-based genetic manipulations of cortical neurons and their optical and electrophysiological monitoring <i>in vivo</i>

  2004

  Proceedings of the National Academy of Sciences · 488 Zitationen · DOI

  It is becoming increasingly clear that single cortical neurons encode complex and behaviorally relevant signals, but efficient means to study gene functions in small networks and single neurons in vivo are still lacking. Here, we establish a method for genetic manipulation and subsequent phenotypic analysis of individual cortical neurons in vivo. First, lentiviral vectors are used for neuron-specific gene delivery from alpha-calcium/calmodulin-dependent protein kinase II or Synapsin I promoters, optionally in combination with gene knockdown by means of U6 promoter-driven expression of short-interfering RNAs. Second, the phenotypic analysis at the level of single cortical cells is carried out by using two-photon microscopy-based techniques: high-resolution two-photon time-lapse imaging is used to monitor structural dynamics of dendritic spines and axonal projections, whereas cellular response properties are analyzed electrophysiologically by two-photon microscopy directed whole-cell recordings. This approach is ideally suited for analysis of gene functions in individual neurons in the intact brain.

• Ben-Gurion-Universität im Negev

  EU: BIOmimetic Technology for Vibrissal ACtive Touch (BIOTACT)

  university

• BRAIN VISION SYSTEMS SAS

  EU: BIOmimetic Technology for Vibrissal ACtive Touch (BIOTACT)

  company

• Charité – Universitätsmedizin Berlin

  SFB 1315/2: Ein komparativer Forschungsansatz zur Konsolidierung des Verwandtschaftsgedächtnisses (TP A03)

  university