Prof. Dr. rer. nat. habil. Beate Röder

Prof. Röder erforscht photodynamische Prozesse und Lichtchemie zur Lösung praktischer Probleme in drei Kernbereichen: (1) Photodynamische Inaktivation von Mikroorganismen und Pilzen für antimikrobielle Anwendungen in Medizin und Oberflächenschutz, (2) optische Diagnostik von Alterungsprozessen in Polymermaterialien, insbesondere in Photovoltaik-Modulen und Kabeln, sowie (3) lichttriggerbare Wirkstofffreisetzungssysteme für die Pharmazie. Ihre Arbeiten verbinden Grundlagenforschung zu Singulettsauerstoff-Kinetik mit anwendungsorientierten Projekten für Industrie und öffentliche Auftraggeber. Die Methoden sind relevant für Solarenergie, Medizintechnik, Oberflächenbeschichtungen und pharmazeutische Formulierungen.

🔒 Das System hat 889 mögliche Industrie-Partner gefunden — Firmen, Scores und Begründungen sind nur für eingeloggte Nutzer:innen sichtbar. Anmelden

• Photophysikalische Eigenschaften und photobiologische Aktivität von Fulleren-Dendrimer-Sensibilisator-Komplexen (I)

  Quelle ↗

  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 01/2003 - 03/2005 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. habil. Beate Röder

• Untersuchung des Zeitverhaltens der lichtinduzierten Anisotropie speziell substituierter Metallo-Phthalocyanine in Lösung und dünnen Schichten zur Aufklärung der Moleküldynamik im Grund- und im angeregten Zustand mittels TDS (I)

  Quelle ↗

  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 09/2003 - 08/2005 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. habil. Beate Röder

• Photophysikalische Eigenschaften und photobiologische Aktivität von Fulleren-Dendrimer-Sensibilisator-Komplexen (II)

  Quelle ↗

  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 07/2004 - 12/2006 Projektleitung: Prof. Dr. rer. nat. habil. Beate Röder

• Lipid nanoparticles for skin penetration enhancement—correlation to drug localization within the particle matrix as determined by fluorescence and parelectric spectroscopy

  2005

  Journal of Controlled Release · DOI

• Methylene Blue Binding to DNA with Alternating GC Base Sequence:  A Modeling Study

  2000

  Journal of the American Chemical Society · DOI

  Photoactive methylene blue is one of the most efficient singlet oxygen generating dyes. It binds to DNA and induces photosensitized reactions which can be used for sequence-specific cleavage of the DNA backbone. Photophysical data obtained for methylene blue in complexes with DNA indicate different binding modes of the dye depending on base sequences. In this study, the binding of methylene blue to a double-stranded decamer with an alternating GC sequence has been investigated by structural modeling and force field based energy calculations. Solvation and desolvation effects have been treated using an electrostatic continuum model. For each of the three possible binding modes (intercalation and minor and major groove binding), a search of the configurational space resulted in six model structures which were selected by the criterion of lowest total energies. The differences of estimated energies are only a few kilocalories per mole, but suggest a preference for symmetric intercalation at the 5‘-CpG-3‘ or 5‘-GpC-3‘ steps. Asymmetric intercalation and minor and major groove binding appear to be less favorable. This result is compatible with published circular dichroism data. An energetic analysis of the model structures gives detailed insight into the interactions involved in the stabilization of the complex and clearly shows the importance of solvent contributions in selecting the most probable structure from an ensemble of structural alternatives.