Prof. Dr. Hans Börner

Profil

Zusammenfassung

Hans Börner entwickelt Synthesemethoden für maßgeschneiderte Polymere und Polymer-Biokonjugate mit definierten Monomersequenzen. Seine Expertise liegt in der Kombination von Polymerisationstechniken mit biologischen Komponenten (Peptide, Proteine) sowie in der Kontrolle von Struktur und Funktion dieser Hybrid-Materialien. Diese Kompetenzen ermöglichen die Herstellung von Klebstoffen, Oberflächenbeschichtungen und biokompatiblen Materialien mit präzise gesteuerten Eigenschaften.

Skills

Name

Prof. Dr. Hans Börner

Titel

Prof. Dr.

Fakultät

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut

Institut für Chemie

Arbeitsgruppe

Organische Synthese funktionaler Systeme

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• Bio-Hybridpolymere

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  Zeitraum: 01/2011 - 07/2013 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

• Chimera for Industry (Henkel 1)

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  409 · Informatik

  Zeitraum: 12/2009 - 09/2010 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

• DFG-Sachbeihilfe: Design, Synthese und Untersuchung Kollagen-inspirierter Templat-[Protein]3-Hybride: Von hochmolekular schaltbaren Strukturbildnern zur Prozessierung Kollagen-artiger Materialien für die Zellkultur

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  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 01/2014 - 12/2017 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

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• Quantum states of neutrons in the Earth's gravitational field

  2002

  Nature · 600 Zitationen · DOI

• Modern trends in polymer bioconjugates design

  2007

  Progress in Polymer Science · 535 Zitationen · DOI

• Synthesis of Molecular Brushes with Block Copolymer Side Chains Using Atom Transfer Radical Polymerization

  2001

  Macromolecules · 397 Zitationen · DOI

  Brush macromolecules having poly(n-butyl acrylate-block-styrene) and poly(styrene-block-n-butyl acrylate) side chains have been synthesized by the “grafting from” approach using atom transfer radical polymerization (ATRP). The molecular weights of the resulting polymers were characterized by gel permeation chromatography (GPC) using refractive index and multiangle light scattering detection. The block copolymer side chains were cleaved from the backbone and analyzed by GPC, confirming the synthesis of well-defined copolymer brushes. Visualization of individual molecules by atomic force microscopy (AFM) enabled analysis of the conformation and microstructure of the brush macromolecules on mica surface. The brushes with the pnBuA core were almost fully stretched, while the inverted structure with the pS core exhibited longitudinal contraction compared to the contour length of the main chain. In addition, the poly(n-butyl acrylate-block-styrene) brushes demonstrated a characteristic necklace morphology which was attributed to the interplay between the extension of the pnBuA core and microphase segregation of the pS tails.

• Centre national de la recherche scientifique

  EU: Monomer Sequence Control in Polymers: Toward Next-Generation Precision Materials (EURO-SEQUENCES)

  other

• Ionera Technologies GmbH

  EU: Monomer Sequence Control in Polymers: Toward Next-Generation Precision Materials (EURO-SEQUENCES)

  company

• Karlsruher Institut für Technologie

  Orthogonal Modification of Biopolymers With Variable Peptide Sequences via Ultra-Rapid Covalent Modification

  university