Prof. Dr. Hans Börner

Prof. Börner erforscht muschel-inspirierte Klebstoffe und Polymere mit steuerbaren Hafteigenschaften. Sein aktueller Fokus liegt auf der elektrochemischen Aktivierung und Deaktivierung von Polymer-Haftsystemen — insbesondere auf Thiol-Catechol-Verbindungen, die durch Redox-Reaktionen reversibel ein- und ausgeschaltet werden können. Dies ermöglicht Anwendungen wie wiederablösbare Klebstoffe für die Mikroelektronik und Recycling-freundliche Adhäsivlösungen. Die Technologie verbindet Bioinspiration (marine Muschel-Proteine) mit präziser chemischer Synthese und findet Anwendung in Industrie-Klebstoffen, Membranfunktionalisierung und nachhaltigen Materialien.

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• Chimera for Industry (Henkel 1)

  Quelle ↗
  409 · Informatik

  Zeitraum: 12/2009 - 09/2010 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

• Kolloid-getragene Synthese von Peptiden und Peptid-Polymer-Konjugaten

  Quelle ↗

  Förderer: DFG Sachbeihilfe Zeitraum: 02/2010 - 01/2013 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

• Bio-Hybridpolymere

  Quelle ↗

  Zeitraum: 01/2011 - 07/2013 Projektleitung: Prof. Dr. Hans Börner

• Quantum states of neutrons in the Earth's gravitational field

  2002

  Nature · DOI

• Modern trends in polymer bioconjugates design

  2007

  Progress in Polymer Science · DOI

• Synthesis of Molecular Brushes with Block Copolymer Side Chains Using Atom Transfer Radical Polymerization

  2001

  Macromolecules · DOI

  Brush macromolecules having poly( n -butyl acrylate- block -styrene) and poly(styrene- block - n -butyl acrylate) side chains have been synthesized by the “grafting from” approach using atom transfer radical polymerization (ATRP). The molecular weights of the resulting polymers were characterized by gel permeation chromatography (GPC) using refractive index and multiangle light scattering detection. The block copolymer side chains were cleaved from the backbone and analyzed by GPC, confirming the synthesis of well-defined copolymer brushes. Visualization of individual molecules by atomic force microscopy (AFM) enabled analysis of the conformation and microstructure of the brush macromolecules on mica surface. The brushes with the p n BuA core were almost fully stretched, while the inverted structure with the pS core exhibited longitudinal contraction compared to the contour length of the main chain. In addition, the poly( n -butyl acrylate- block -styrene) brushes demonstrated a characteristic necklace morphology which was attributed to the interplay between the extension of the p n BuA core and microphase segregation of the pS tails.