Prof. Schmitt erforscht die Semantik von Pluralausdrücken und Quantoren in natürlichen Sprachen, insbesondere wie Wörter wie „alle" oder „jeder" ihre Bedeutung ändern, je nachdem ob sie sich auf einzelne oder mehrere Objekte beziehen. Ihr aktueller Fokus liegt auf der morphologischen Doppelung und Registervariation (DFG-Sonderforschungsbereich bis 2027) sowie auf der Frage, welche semantischen Eigenschaften von Quantoren zwingend miteinander verbunden sind. Sie entwickelt formale Analysen, die erklären, warum bestimmte Quantoren nur distributive Lesarten erlauben (z. B. „jeder" mit Singular), während andere nicht-distributive Lesarten zulassen (z. B. „alle" mit Plural). Diese Erkenntnisse sind relevant für Computerlinguistik und Sprachverarbeitung, wo präzise semantische Modelle für maschinelles Verstehen und Generieren von Sprache notwendig sind.
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Prof. Dr. Viola Schmitt
HU-FIS-Profil ↗SFB 1412/2: Morphologische Doppelung und Registervariation (TP A10)
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Förderer: Öffentliche Förderorganisationen anderer Länder Zeitraum: 10/2020 - 01/2024 Projektleitung: Prof. Dr. Viola Schmitt
Förderer: DFG Sonderforschungsbereich Zeitraum: 01/2024 - 12/2025 Projektleitung: Prof. Dr. Viola Schmitt
Snippets · DOI
Online publication in PDF format of academic and scientific texts in the Social sciences & Humanities: Classics, Literature, Linguistics, Philology, Philosophy, Psychology, History, Law, Economics, Statistics
Linguistic Variation Yearbook · DOI
In this paper, we introduce what we consider to be a new problem for syntactic analysis. We show that German allows for discontinuous coordination of DPs, where material that is not part of the coordinate structure may intervene between the DP-coordinates. We further argue that discontinuous coordination of DPs differs from standard DP-coordination in one important aspect: The coordinate structure as a whole is not accessible to material c-commanded by the first coordinate in overt syntax. This difference is a non-trivial problem for any analysis of discontinuous DP-coordination. Keywords: coordinate structures; discontinuous constituents; DP-coordination; German syntax; linear order
Frontiers in Immunology · DOI
The massive infiltration of lymphocytes into the skin is a hallmark of numerous human skin disorders. By co-culturing murine keratinocytes with splenic T cells we demonstrate here that T cells affect and control the synthesis and secretion of chemokines by keratinocytes. While pre-activated CD8+T cells induce the synthesis of CXCL9 and CXCL10 in keratinocytes and keep in check the synthesis of CXCL1, CXCL5 and CCL20, keratinocytes dampen the synthesis of CCL3 and CCL4 in pre-activated CD8+T cells. One key molecule is IFN- that is synthesized by CD8+T cells under the control of NFATc1 and NFATc2. CD8+T cells deficient for both NFAT factors are unable to induce CXCL9 and CXCL10 expression. In addition, CD8+T cells induced numerous type I IFN-inducible ‘defense genes’ in keratinocytes including the PD1 and CD40 ligands, TNF- and caspase-1. The enhanced expression of type I IFN-inducible genes resembles the gene expression pattern at the dermal/epidermal interface in lichen planus, an inflammatory T lymphocyte-driven skin disease, in which we detected the expression of CXCL10 in keratinocytes in close vicinity to the infiltration front of T cells. These data reflect the multi-faceted interplay of lymphocytes with keratinocytes at the molecular level.