Forschende

Prof. Hegemann erforscht lichtempfindliche Proteine (Rhodopsine) aus Algen und entwickelt daraus optogenetische Werkzeuge zur präzisen Kontrolle von Nervenzellen mit Licht.

Prof. Dobbek erforscht die Struktur und Funktion von Metalloenzymen, die Kohlenstoff und Energie umwandeln – insbesondere Enzyme mit Eisen-Schwefel-Clustern und Nickel-Eisen-Zentren.

Prof. Zouni erforscht die molekularen Mechanismen der Wasserspaltung im Photosystem II, dem biologischen Katalysator für die lichtgetriebene Wasserspaltung in der Photosynthese.

Prof. Eitinger erforscht Membrantransporter in Mikroorganismen, insbesondere ECF-Transporter (Energy-Coupling-Factor-Transporter) und deren Mechanismen beim Transport von Metallionen wie Nickel und Kobalt sowie Vitaminen in prokaryotische Zellen.

Dr. Martins erforscht die dreidimensionale Struktur und den Funktionsmechanismus von Enzymen, insbesondere solchen, die Metallionen als Cofaktoren nutzen.

Prof. Bartl erforscht die molekularen Mechanismen von Lichtrezeptoren – insbesondere Phytochrome und Channelrhodopsine – durch hochauflösende spektroskopische Verfahren.

Dr. Kshirsagar forscht an der molekularen Struktur und Funktion von Kinetochoren – jenen Protein-Komplexen, die Chromosomen während der Zellteilung an Mikrotubuli anheften und so für korrekte Chromosomensegregation sorgen.

Dr. Beckmann erforscht, wie Bakterien wie Salmonella Typhimurium während einer Infektion speziesübergreifende RNA-Protein-Komplexe mit menschlichen Wirtszellen bilden.

Dr. Muino erforscht, wie sich die DNA-Bindespezifität von Transkriptionsfaktoren im Laufe der Evolution verändert hat — sowohl in heute lebenden Arten als auch in ihren gemeinsamen Vorfahren.

Peng Wang erforscht die molekularen Mechanismen der Chlorophyllbiosynthese in Pflanzen und Grünalgen, insbesondere die Rolle von Chaperon-Proteinen wie SRP43 bei der kontrollierten Einlagerung von Chlorophyll in Photosynthese-Komplexe.

Prof. Klotzsch erforscht, wie mechanische Kräfte und physikalische Belastung neurodegenerative Erkrankungen auslösen oder verschärfen — konkret untersucht er, wie Varianten des Proteins FUS unter mechanischem Stress ihr Verhalten in der Zelle verändern, sich fehlerhaft ansammeln und die Kernporen-Komplexe stören.